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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  常規(guī)試劑  >  試劑  >  A06052XRAPA HiFi PCR Mix試劑

2XRAPA HiFi PCR Mix試劑

簡要描述:2XRAPA HiFi PCR Mix試劑,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:A0605
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-31
  • 訪  問  量:402

詳細(xì)介紹

2XRAPA HiFi PCR Mix試劑



特征

  • 超保真擴增:~280倍Taq的保真性能,是載體構(gòu)建、點突變、NGS模板擴增、基因合成的最佳用酶。

  • 快速擴增:具有6kb/min的擴增能力。

  • 長片段擴增:質(zhì)粒、λ DNA 等簡單模板可以有效擴增>20 kb,基因組可以有效擴增>8 kb,cDNA可以有效擴增>8kb。

儲存

長期儲存置于-20°C以下,可保存2年,避免反復(fù)凍融;短期使用置于4°C(3個月)保存,一經(jīng)融化后請放置于4°C,勿再凍存。

反應(yīng)實例

1. 長片段擴增能力
分別以λDNA、human gDNA、human cDNA為模板,使用RAPA HIFI PCR Mix進行擴增,循環(huán)數(shù)統(tǒng)一為28 cycles,結(jié)果如上圖所示,對于不同種類DNA模板的長片段靶基因,RAPA HIFI PCR Mix均有良好的擴增性能。

常見問題及解決方案:

無擴增或產(chǎn)量低循環(huán)數(shù)
退火溫度
模板DNA純度和用量
延伸時間
引物用量
引物設(shè)計
增加循環(huán)數(shù)至35~40cycles
以2℃為單位降低退火溫度
使用高純度的模板DNA,使用合適的模板量。
適當(dāng)增加延伸時間
在0.1μM~0.5μM之間選取合適的引物量
重新設(shè)計優(yōu)化引物
出現(xiàn)雜帶或Smear退火溫度
引物濃度
循環(huán)數(shù)
模板DNA使用量
引物

以2℃為單位提高退火溫度
降低引物濃度至0.2μM
降低循環(huán)數(shù)至25~28cycles
使用合適的模板量,不要過多使用
重新設(shè)計優(yōu)化引物

恒溫擴增使用策略及實例展示

應(yīng)用實例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測結(jié)果,可以看到檢測反應(yīng)<20min(達(dá)平臺期)。

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應(yīng)用實例2: 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略,在反應(yīng)結(jié)束后,倒置反應(yīng)管,溶解管蓋上染料后,陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,陰性表現(xiàn)出橙色,區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制,雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測結(jié)果。

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Therminator DNA Polymerase (2 U/μl)

Taq FS DNA Polymerase(5U/ul)

3173 DNA Polymerase(5U/ul))

Golden MLV Reverse Transcriptase(200U/ul)

ThermoStable V Reverse transcriptase(200U/ul)(無甘油)

TGIRT-III Reverse transcriptase (10pmol/ul) 50ul

RNaseOUT-RNase Inhibitor (40 U/μl)

RnaseOUT-RNase Inhibitor(80U/ul), 無甘油

Murine Rnase inhibitor(40U/ul)

Murine Rnase inhibitor(80U/ul), 無甘油

Equi-phi29 DNA Polymerase

Klenow Fragment(exo-)

Bsu DNA聚合酶 大片段

Sau DNA Polymerase

T4 DNA Polymerase (exo-)

Hi T7 RNA Polymerase

TdT末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal Transferase)

加A聚合酶(E.coli)

Super Taq DNA Polymerase

dNTP Mixture (10 mM each)

rNTP Mixture(25 mM each)

6XSafe Dye Loading Buffer


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